Alvita Test d'Ovulation 7 unités

Alvita Test d'Ovulation 7 unités est un test destiné à déterminer la période de fécondité, basé sur la mise en évidence de l'élévation du taux d'hormone lutéinisante : LH dans l'urine.

En effet, 24 à 36 heures avant l'ovulation, le taux de LH s'élève de manière significative (pic de LH) dans l'urine. Ceci indique que les 2 à 3 jours suivants ce pic sont les plus fertiles du cycle.

Principe : réaction immunologique associant anticorps monoclonaux et migration sur membrane.

Sensibilité : 25UI de LH/litre d'urine.

Ce test se présente sous la forme d'un Stylo avec :

• 1 mèche (tige) absorbante recouverte d'un capuchon,
• 1 extrémité qui sert de manche,
• 1 fenêtre avec :
      une zone de contrôle ronde ( C ),
      une zone de lecture de résultat ( T = test ).

Test d'ovulation à usage unique.

Pour un usage personnel à domicile.

Ce dispositif est un dispositif médical de diagnostic in vitro.

Utilisation : en fonction de la durée du cycle précédent.
Début d'utilisation : 10ème jour du cycle, test à réaliser sur l'urine du matin. 

Mode d'emploi :

Retirer le test de son emballage, enlever le capuchon et placer la partie absorbante au contact de l'urine pendant au moins 5 secondes, jusqu'à ce qu'elle soit bien imbibée.

Remettre le capuchon et poser le test à plat sur une table. Attendre 1 à 2 minutes et lire le résultat dans les 5 minutes après le début du test.

Lecture des résultats :

• Si apparition d' un trait coloré dans la zone T et d' un trait coloré dans la zone C, l'élévation du taux d'hormone est significative; l'ovulation est possible dans les 24 à 48 heures.
• Si apparition d'une seule bande colorée dans la zone C de contrôle ou qu'un trait moins foncé que que celui du contrôle, cela signifie que le taux d'hormone LH n'est pas encore suffisant.
• Si aucune bande colorée n'apparaît dans la fenêtre, le test n'est pas valable, il faut alors le recommencer.

Ce dispositif médical de diagnostic in vitro est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Lire attentivement la notice et demander le conseil d’un médecin, d’un pharmacien, d’un biologiste médical ou de tout autre professionnel compétent au regard de la nature du dispositif médical de diagnostic in vitro.